Зав.гар.: Петрович В.В
Мес†ный
- Регистрация
- 19 Апр 2017
- Сообщения
- 7.898
- Репутация
- 1.503
- Реакции
- 8.326
Психоделическая революция — набирает обороты! Последние испытания Дма в качестве лекарства от ПТСР (посттравматического стрессового расстройства) показали настолько эффективный результат, что американское FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) готово дать разрешение на Дма-терапию в некоторых клиниках ещё до официального одобрения препарата.
За последние годы десятки исследований подтвердили: вещество, получившее негативный имидж «клубного наркотика» действительно имеет большой терапевтический потенциал. Последнее клиническое испытание показало: после двух или трёх приёмов Дма под надзором медиков у 54% пациентов пропали симптомы ПТСР.
Исследователи из MAPS (многопрофильной ассоциации психоделических исследований) признаются: таких высоких показателей — не ожидали даже они. Удивились результату и в FDA: лечение с использованием Дма назвали «прорывной терапией». Ожидается, что такая эффективность вещества позволит укорить процесс одобрения препарата как официального лекарства.
Финальная часть испытаний уже проходит в 14 учреждениях в США, Канады и Израиля. Если они увенчаются успехом — Дма может стать легальным лекарством уже к 2021 году, а в Пенсильвании лечиться Ешки могут разрешить ещё раньше. В MAPS сообщили, что ведут переговоры с 12 медицинскими учреждениями штата, чтобы запустить психоделическую терапию уже в следующем году, перед одобрением FDA.
Возможным лечение до официального утверждения Ешки как лекарства может быть благодаря протоколу расширенного доступа FDA. Согласно ему, досрочный доступ к препарату могут получить пациенты, успевшие опробовать другие формы лечения, но не получившие желаемого результата. Поскольку ПТСР считают опасным расстройством с высокой вероятностью суицида, получить право на доступ к лечению пациентам не составит труда.
По словам представителей клиник, внедрять новый тип терапии планируют в начале января. Принимать Дма пациенты будут исключительно в медучреждениях и под надзором медиков.
Посмотреть вложение 39616
За последние годы десятки исследований подтвердили: вещество, получившее негативный имидж «клубного наркотика» действительно имеет большой терапевтический потенциал. Последнее клиническое испытание показало: после двух или трёх приёмов Дма под надзором медиков у 54% пациентов пропали симптомы ПТСР.
Исследователи из MAPS (многопрофильной ассоциации психоделических исследований) признаются: таких высоких показателей — не ожидали даже они. Удивились результату и в FDA: лечение с использованием Дма назвали «прорывной терапией». Ожидается, что такая эффективность вещества позволит укорить процесс одобрения препарата как официального лекарства.
Финальная часть испытаний уже проходит в 14 учреждениях в США, Канады и Израиля. Если они увенчаются успехом — Дма может стать легальным лекарством уже к 2021 году, а в Пенсильвании лечиться Ешки могут разрешить ещё раньше. В MAPS сообщили, что ведут переговоры с 12 медицинскими учреждениями штата, чтобы запустить психоделическую терапию уже в следующем году, перед одобрением FDA.
Возможным лечение до официального утверждения Ешки как лекарства может быть благодаря протоколу расширенного доступа FDA. Согласно ему, досрочный доступ к препарату могут получить пациенты, успевшие опробовать другие формы лечения, но не получившие желаемого результата. Поскольку ПТСР считают опасным расстройством с высокой вероятностью суицида, получить право на доступ к лечению пациентам не составит труда.
По словам представителей клиник, внедрять новый тип терапии планируют в начале января. Принимать Дма пациенты будут исключительно в медучреждениях и под надзором медиков.
Посмотреть вложение 39616