rimmon
Мес†ный
- Регистрация
- 19 Апр 2018
- Сообщения
- 3.836
- Репутация
- 1.152
- Реакции
- 4.641
Добрый вечер друзья. Все кто юзал хоть раз лизер знают на сколько долго может длится трип. Продолжительность трипа может варьироваться от 15 до 24 часов.
После почти 30 лет исследований ученые наконец-то полностью изучили физическую структуру этой увлекательной молекулы, раскрыв причину столь длительного её действия.
Молекула ЛСД (в центре), окруженная рецепторами мозга
Новое исследование показывает, что уникальная форма диэтиламида лизергиновой кислоты (Марки) позволяет ему плотно прилегать к серотониновым рецепторам и таким образом блокирует его в течение длительного периода времени. Это может объяснить, почему его действие длится так долго, даже если дозы настолько малы и почему галлюциногенный препарат настолько силен.
Важно отметить, что эти идеи могут вдохновлять на разработку новых терапевтических средств для лечения таких состояний, как беспокойство и хронические головные боли.
С тех пор, как швейцарский химик Альберт Хофман случайно синтезировал ЛСД в 1938 году, ученые задавались вопросом, как препарат работает в мозге, и почему его эффекты длятся так долго.
Чтобы понять, почему кислотные путешествия длятся так долго, ученые, такие, как Рот, десятилетиями пытались расшифровать физическую структуру ЛСД. С помощью своих коллег из службы здравоохранения Северной Каролины Рот стал первым ученым, который создал картину препарата, когда он прикрепляется к серотониновому рецептору человека.
Первое картирование структуры ЛСД, связанное с рецептором серотонина
ЛСД и рецепторы серотонина
Рот использовал метод, известный как рентгеновская кристаллография, чтобы «заморозить» ЛСД, пока он все еще цепляется за рецепторы серотонина в мозгу (которые расположены на клеточных мембранах нервных клеток), что позволяет его команде захватывать и анализировать изображения.
Чтобы создать этот моментальный снимок атомного масштаба, исследователи растворяли рецепторы в воде, затем медленно стачивали воду. Используя ряд экспериментальных трюков, они продолжали стачивать воду чем заставляли молекулы находится в неподвижном состоянии, заставляя их кристаллизоваться.
Это подобно соли в супе, которая растворяется в воде, но затем, когда вода медленно испаряется со временем, молекулы соли оседают на дне.
Результат: кристаллы.
Кристаллы ЛСД
ЛСД, как и нейротрансмиттер серотонина, способен фиксировать все типы рецепторов серотонина, которых насчитывается около дюжины. Глядя на схему, исследователи заметили, что молекулы ЛСД были заклинированы в кармане связывания рецептора серотонина под неожиданным углом. Более того, часть рецептора сложена, запечатывая препарат внутри.
Как следует из этого исследования, серотониновые рецепторы играют важную роль в опосредовании роли ЛСД, и синтетический препарат, вероятно, активирует рецептор, вызывая множество эффектов изменения ума(сам серотонин отвечает за чувство счастья). До этого исследования этот эффект был не совсем ясен.
Интересно, что серотонин не реагирует на мозговые рецепторы так, как ЛСД. ЛСД в значительной степени делает свое дело в мозге. Следовательно, в этом и есть разница между скажем шоколадом и непосредственно ЛСД.
Радиус действия ЛСД в мозге
Отличительная конфигурация молекулы ЛСД, приводит к ее длительным эффектам, когда она задерживается на рецепторе. При комнатной температуре препарат проявляет необычайно медленную скорость диссоциации - порядка пяти часов. Чем дольше ЛСД подвергается воздействию рецептора, тем сильнее становится препарат.
Это объясняет глубокое воздействие ЛСД на восприятие сознания. Препарат выходит из кровотока спустя пару часов.
Результаты данных исследований могут дать сильный толчок для изобретения лекарственных препаратов. В настоящее время команда Рота изучает использование ЛСД для различных медицинских и психологических состояний, таких как кластерные боли, депрессия, беспокойство и ПТСР.
Ещё одним способом употребления ЛСД с пользой является - микродозинг. Но это уже совсем другая история.
После почти 30 лет исследований ученые наконец-то полностью изучили физическую структуру этой увлекательной молекулы, раскрыв причину столь длительного её действия.
Молекула ЛСД (в центре), окруженная рецепторами мозга
Новое исследование показывает, что уникальная форма диэтиламида лизергиновой кислоты (Марки) позволяет ему плотно прилегать к серотониновым рецепторам и таким образом блокирует его в течение длительного периода времени. Это может объяснить, почему его действие длится так долго, даже если дозы настолько малы и почему галлюциногенный препарат настолько силен.
Важно отметить, что эти идеи могут вдохновлять на разработку новых терапевтических средств для лечения таких состояний, как беспокойство и хронические головные боли.
С тех пор, как швейцарский химик Альберт Хофман случайно синтезировал ЛСД в 1938 году, ученые задавались вопросом, как препарат работает в мозге, и почему его эффекты длятся так долго.
Чтобы понять, почему кислотные путешествия длятся так долго, ученые, такие, как Рот, десятилетиями пытались расшифровать физическую структуру ЛСД. С помощью своих коллег из службы здравоохранения Северной Каролины Рот стал первым ученым, который создал картину препарата, когда он прикрепляется к серотониновому рецептору человека.
Первое картирование структуры ЛСД, связанное с рецептором серотонина
ЛСД и рецепторы серотонина
Рот использовал метод, известный как рентгеновская кристаллография, чтобы «заморозить» ЛСД, пока он все еще цепляется за рецепторы серотонина в мозгу (которые расположены на клеточных мембранах нервных клеток), что позволяет его команде захватывать и анализировать изображения.
Чтобы создать этот моментальный снимок атомного масштаба, исследователи растворяли рецепторы в воде, затем медленно стачивали воду. Используя ряд экспериментальных трюков, они продолжали стачивать воду чем заставляли молекулы находится в неподвижном состоянии, заставляя их кристаллизоваться.
Это подобно соли в супе, которая растворяется в воде, но затем, когда вода медленно испаряется со временем, молекулы соли оседают на дне.
Результат: кристаллы.
Кристаллы ЛСД
ЛСД, как и нейротрансмиттер серотонина, способен фиксировать все типы рецепторов серотонина, которых насчитывается около дюжины. Глядя на схему, исследователи заметили, что молекулы ЛСД были заклинированы в кармане связывания рецептора серотонина под неожиданным углом. Более того, часть рецептора сложена, запечатывая препарат внутри.
Как следует из этого исследования, серотониновые рецепторы играют важную роль в опосредовании роли ЛСД, и синтетический препарат, вероятно, активирует рецептор, вызывая множество эффектов изменения ума(сам серотонин отвечает за чувство счастья). До этого исследования этот эффект был не совсем ясен.
Интересно, что серотонин не реагирует на мозговые рецепторы так, как ЛСД. ЛСД в значительной степени делает свое дело в мозге. Следовательно, в этом и есть разница между скажем шоколадом и непосредственно ЛСД.
Радиус действия ЛСД в мозге
Отличительная конфигурация молекулы ЛСД, приводит к ее длительным эффектам, когда она задерживается на рецепторе. При комнатной температуре препарат проявляет необычайно медленную скорость диссоциации - порядка пяти часов. Чем дольше ЛСД подвергается воздействию рецептора, тем сильнее становится препарат.
Это объясняет глубокое воздействие ЛСД на восприятие сознания. Препарат выходит из кровотока спустя пару часов.
Результаты данных исследований могут дать сильный толчок для изобретения лекарственных препаратов. В настоящее время команда Рота изучает использование ЛСД для различных медицинских и психологических состояний, таких как кластерные боли, депрессия, беспокойство и ПТСР.
Ещё одним способом употребления ЛСД с пользой является - микродозинг. Но это уже совсем другая история.